הרבה לפני פרשת האוקסיקונטין התפוצצה בארה"ב "פרשת הנרי וולש". הפרשה מרתקת זו שופכת אור על התפקיד המרכזי שמילאה משפחת סאקלר לא רק במגיפת האופיואידים, אלא בפיתוח הפלייבוק של הפארמה, שבו משתמשים תאגידים אלה עד היום. אבל מה שהופך אותה למרתקת במיוחד הוא הצוהר שהיא פותחת לקשר הלא מדובר בין הסאקלרים לבין... חברת פייזר
התובע, ששימש כמנהל ציות בינלאומי בפייזר, טוען בכתב התביעה שפוטר כ"נקמה" לאחר שהתריע בפני הממונים עליו על חששותיו. הוא הגיש תלונה לרשות לניירות ערך בארה"ב על חשש להונאה פוטנציאלית על פי חוק שחיתות במדינות זרות. מדיווחי פייזר למשקיעים עולה כי הרשות לני"ע חוקרת מספר תלונות מסוג זה על פייזר כבר מאז 2019
ה-CDC זוכה לביקורת קשה לאחר שהתברר שהסוכנות מעודדת גברים טרנסג'נדרים "להניק" – מבלי להזכיר סיכונים בריאותיים חמורים אפשריים לתינוקות. זאת, למרות היעדר מחקרים על בטיחות הפרקטיקה ותופעות לוואי לטווח ארוך, ואף שהתרופה שבמרכז הטיפול להשראת הנקה אינה מאושרת בארה"ב וה-FDA ורשויות נוספות מזהירים משימוש בה בשל סיכון קרדיאלי
היא כונתה "תרופת האושר" והפכה לנוגד הדיכאון הנפוץ ביותר בשימוש בשנות ה-80. אבל ניתוח מחודש של הנתונים חושף שילדים ובני נוער שהשתתפו במחקרים שהביאו לאישור ה-FDA לתרופה לגילאים אלה ניסו להתאבד לאחר נטילתה - אך אירועים אלה הושמטו מהפרסומים בכתבי העת הרפואיים
רשויות הבריאות בבריטניה הודיעו לארגון כי פתחו בחקירה לאחר ש-15 יילודים ותינוקות בני עד 28 יום מוויילס ומאנגליה אובחנו עם דלקת חמורה בשריר הלב, כשלפחות אחד מהם נפטר
כך עולה מנתונים שהושגו באמצעות בקשות חופש מידע. אך השאלות החשובות היא לא מדוע הפסיקו הצוותים הרפואיים להתחסן – אלא מה גרם להם דווקא במקרה של חיסוני הקורונה, חיסונים בטכנולוגיה חדשה עם פרופיל סיכונים ויעילות בלתי ידוע, לציות כמעט גורף למנות הראשונות, בזמן שמחקרים וסקרים רבים מראים שמסורתית – העמדה שלהם כלפי חיסונים היא שלילית, ולמעשה רובם לא מתחסנים?
יותר מכל דבר אחר, אחוז אפסי זה מעיד על השבר באמון הציבור במשרד הבריאות בתום שלוש שנים של ניהול משבר הקורונה
שלוש שנים לאחר ההכרזה על מצב חירום לאומי להתמודדות עם נגיף הקורונה, הסנאט האמריקני העביר אתמול (רביעי) הצעת חוק המסיימת את מצב החירום. הבית הלבן כבר הודיע כי ביידן לא יתנגד להחלטה
"תיקי הסגר", הפרשה החדשה שמפרסם 'הטלגרף' הבריטי, חושפים מידע רב ונפיץ המבוסס על יותר מ-100 אלף הודעות וואטסאפ שהודלפו לעיתון, אשר הוחלפו בין הנקוק לבין שרים וקובעי מדיניות אחרים במהלך תקופת הקורונה
הנתונים מ'כללית', שהושגו באמצעות בקשת חופש מידע, מצביעים גם על עלייה בתחלואה בסרטן השד החל מ-2021, במקביל לתחילת מבצע חיסוני הקורונה בישראל, ועל מספר אבחנות גדול פי 4.5 עד 5 בקרב מחוסנים לעומת לא מחוסנים
על פי הדו"ח של ארגון הבריאות העולמי, נרשמו ב-2022 45 מקרי שיתוק רפה, ו-19 מקרים נוספים נבדקים - זינוק של למעלה מ-100% במספר המקרים של שיתוק רפה לעומת שנים קודמות. 20 מהמקרים אירעו בשבוע אחד ביוני 2022 - בעיצומו של קמפיין "שתי טיפות". משרד הבריאות טוען שצבר המקרים נובע מ"טיוב נתונים"
כך עולה מנתונים שהתקבלו מקופ"ח כללית במענה לבקשת חופש המידע שהוגש על ידי מגזין זמן אמת. ב-2022 חל זינוק נוסף של 240% לעומת 2021. כמו כן נמצאה הלימה מושלמת בין תאריכי מתן הבוסטרים (מנות 3, 4 ו-5) לבין קפיצות בבקשות לאישורי מחלה מסיבה זו
קורא לפתוח בחקירה בשאלה האם החיסונים תרמו לתמותה העודפת. "אני שומע חששות מקולות בעלי שם על הנזק שנגרם על ידי החיסון", הוא אומר.
What started as the abandonment of a few is now becoming clear: senior researchers who led and encouraged the vaccine campaign are fleeing the sinking ship. Even the global media, which until recently were an impenetrable wall to any study, data, or positions contradicting the dictated "consensus", are beginning to understand it. In Israel, on the other hand, the Ministry of Health and the media still refuse to accept this
הנרטיב מת. מי יכריז על שעת הפטירה ומי ימשיך בניסיונות החייאה אומללים? מה שהתחיל כנטישה של בודדים, מתחיל עכשיו להיראות בבירור: חוקרים בכירים שהובילו ועודדו את מסע החיסונים בורחים מהספינה הטובעת. גם המדיה העולמיים, שהיו עד לא מזמן בבחינת חומה אטומה לכל מחקר, נתונים או עמדה של מומחים הסותרים את הנרטיב הממסדי על חיסוני הקורונה – כבר מבינים זאת היטב. בארץ לעומת זאת, משרד הבריאות והמדיה מסרבים עדיין להפנים זאת. מאמר דעה
בתגובה לחשיפה הקלטת המודלפת הועלו השבוע טענות במדיה כי לא מדובר במחקר סודי, כי משרד הבריאות עקב אחרי כל תופעות הלוואי, וכי הממצאים העולים מההקלטה "מעודדים" והתופעות שנמצאו הן קלות וקצרות טווח. האומנם? התייחסות מפורטת לכל הטיעונים בכתבה הבאה
במכתב למשרד הבריאות הבהיר פרופ' מתי ברקוביץ, ראש צוות המחקר שמונה לבדוק את דיווחי תופעות הלוואי של חיסון הקורונה של פייזר, כי המשרד לא שילם ליחידה שלו על המחקר, ולכן העבודה עליו נעצרה
נתונים חדשים שנחשפו באמצעות חוק חופש המידע ממכבי שירותי בריאות מצביעים על ירידה במספר הנשים ההרות שהיו בטרימסטר ראשון החל מפברואר 2021. ממצאים מדאיגים דומים, ואף דרמטיים יותר עולים גם מנתוני קופת חולים מאוחדת
"חיפשנו ואיננו מצליחים למצוא את 'הסכם פייזר' החתום, ולא ברור כלל האם יש הסכם". כך טען משרד הבריאות בדיון בבית המשפט בעקבות עתירה שהגישה עמותת 'ערנות לזכויות אדם'. בשבוע שעבר חלה תפנית בעלילה, כשהמשרד הודיע במפתיע שהאבדה נמצאה. אלא שהסיפור הזה הוא רק הפתיח לדרמה האמיתית: המידע החדש חושף שמשרד הבריאות ניסה באופן אקטיבי להסתיר את העובדה שהעסקה עם פייזר, כולל ההסכם על הניסוי באזרחי מדינת ישראל, נחתמה לפני שהחיסון קיבל אפילו היתר חירום מה-FDA, ואף יצר מצג שווא לכאורה, שלפיו היא נחתמה מאוחר יותר
בזמן שמשרד הבריאות מתכנן להביא לארץ חיסון פוליו חי-מוחלש ניסיוני חדש שלא אושר באף מדינה מערבית, מנתוני ארגון הבריאות העולמי עולה: השנה חל זינוק של יותר מ-100% במספר המקרים של שיתוק לעומת השנים 2013-2021. 20 מקרים נרשמו בשבוע אחד ביוני, בשיא קמפיין "שתי טיפות". האם ישראל הופכת שוב למעבדה של העולם המערבי?
המידע החדש נחשף באמצעות בקשת חופש מידע, בחוזים עם חברה שה-CDC התקשר עימה לטיפול בדיווחי ה-VAERS. צפי זה של ה-CDC מייצג עלייה של 600% ביחס למספר השנתי הממוצע, וכמות גדולה פי 8 משיעור הדיווחים החמורים
תופעת לוואי נדירה של 1 למיליון"? משרד הבריאות טוען כבר שנים שאגרנולוציטוזיס, התופעה שממנה נפטרה בשבוע שעבר הצעירה בת ה-19 לאחר נטילת אופטלגין, היא נדירה. אבל האומנם זה כך? חוקרים מצביעים על כך שהנתון המצוטט הזה הוא תוצאה של מניפולציה בחישוב שנעשתה כבר לפני שנים במחקר מטעם היצרנית הגרמניה של התרופה. במניפולציה דומה מאוד השתמש לאחרונה המשרד כדי לנסות "לגמד" את שכיחות תופעות הלוואי של חיסון פייזר
ההודאה בפרלמנט האירופאי שפייזר לא בדקה לפני השיווק האם החיסון שלה יעיל במניעת העברה חוללה סערה עולמית. אך השאלה החשובה אינה האם החברה בדקה את הסוגיה, אלא כיצד למרות שלא עשתה זאת, היא הצליחה לגרום לעולם להאמין שהחיסון יעלים את המגיפה. 8 טקטיקות מניפולטיביות שבהן נטלו חלק קובעי המדיניות והמדיה בעולם, ואיזה תפקיד מילא משרד הבריאות הישראלי בסיפור
ניתוח מגזין זמן אמת חושף תופעה שאיש כמעט אינו מדבר עליה: פגיעות חמורות ומוות של תינוקות שנחשפו לחיסוני ה-mRNA דרך הנקה
בישראל לא הייתה מערכת לדיווח על תופעות לוואי במהלך כל שנת 2021. משרד הבריאות הזמין צוות חוקרים לנתח את הדיווחים ממערכת חדשה שהוקמה בדצמבר 2021. כעבור 6 חודשים, בדיון שהוקלט ונחשף, החוקרים הציגו ממצאים חמורים, כולל תופעות ארוכות טווח, אותות בטיחות חדשים וקשר סיבתי לחיסון, והזהירו את המשרד מתביעות משפטיות. בתגובה, המשרד פרסם דו"ח מניפולטיבי וטען שלא נמצאו שום תופעות חדשות
ממצאי המחקר, שהצביעו על כמות כפולה עד פי 4 של דיווחי תופעות לוואי בילדים הקטנים, הוסתרו לא רק מהציבור - אלא גם מהצט"מ. כתוצאה מכך, הקונצנזוס בין חברי הצט"מ בדיון על אישור החיסון לתינוקות היה: "החיסון בטוח לתינוקות". ד"ר בועז לב, ראש הצט"מ, שיודע בדבר המחקר על ידי עמותת 'החזית המקצועית לאתיקה', אמר: "ברמת הבטיחות אני מאמין לגמרי בחיסון ומרגיש חופשי להמליץ"
ממצאי המחקר, שהוזמן על ידי משרד הבריאות, מוסתרים מהציבור למרות הוצגו בפני המשרד כבר לפני 3 שבועות. הממצאים מצביעים גם על תופעות לוואי חדשות שלא דווחו בעלון פייזר, ועל כך שחלק מהתופעות נמשכות במקרים רבים למעלה משנה. למרות חומרתם, אישר משרד הבריאות לאחרונה מתן בוסטר לגילאי 5-11 ומתכונן לאישור החיסון לתינוקות
ה-CDC טוען שלא מצא אותות בטיחות מדאיגים לתופעות לוואי ב-VAERS. אך בקשת חופש מידע חושפת שהסוכנות לא מצאה - פשוט משום שלא חיפשה אותם. זאת, למרות הבטחה רשמית לעשות זאת
במסמך סקירה של נתוני הבטיחות והיעילות של חיסון פייזר שפרסם היום ה-FDA לקראת הדיון בהרחבת היתר החירום לתינוקות, טוענת הרשות האמריקאית שהחיסון יעיל ובטוח. אלא שטענת היעילות נסמכת על 10 מקרים בלבד של תסמינים, ואילו טענת הבטיחות מתעלמת מעשרות דיווחים חמורים ומסכני חיים
ניתוח המקרים במערכת ה-VAERS האמריקאית חושף שלמערכת דווחו לפחות 58 מקרים של תופעות לוואי מסכנות חיים בתינוקות שחוסנו בתרכיב ה-mRNA. לגבי חלקם לא ברור אם נותרו בחיים. לא ברור גם מדוע התינוקות חוסנו, והאם היו חלק מהמחקרים הקליניים, אך כך או כך – בדיון הצפוי ברביעי הקרוב ב-FDA לאישור החיסון לתינוקות, פייזר ומודרנה לא יוכלו לטעון שהוא בטוח עבורם
כיצד ידעו ארגוני בריאות "לנבא" כבר לפני יותר משנה את התפרצות נגיף אבעבועות הקוף בדיוק במאי 2022, ומה גרם לחברות תרופות לפתח תרופות וחיסונים ו"לבנות מודעות" למחלה, ולרשויות הבריאות לסגור עימן חוזי ענק של מיליארדים כבר ב-2019, כשמדובר במחלה שנחשבת לנדירה במערב, ושהרשויות עצמן לא התרגשו ממנה עד כה?
אוגוסטו רו, עורך דין מארגנטינה, עשוי להיות המפתח להפסקת הניסויים בחיסון של פייזר, או לפחות להוכחה שבאתר הניסוי הגדול ביותר של פייזר, שכלל למעלה מ-10% מהמשתתפים בניסוי, בוצעה הונאה
משרד הבריאות מאשים את ההורים הלא מחסנים בהתפרצות המוטציה החדשה. אבל האומנם ההורים אשמים? מתחקיר מגזין זמן אמת עולה כי משרד הבריאות הפר במשך שנים את הנחיות השימוש של היצרן בחיסון החי-מוחלש – הפרה חמורה שעלולה הייתה לגרום ליצירת המוטציה
כך עולה ממסמכים חדשים של פייזר, ששוחררו השבוע במסגרת הסבב השני של גילוי המסמכים שכפה בית המשפט על ה-FDA. כמו כן, מתברר שהחברה ידעה שתופעות הלוואי חמורות יותר בצעירים, ושהסיכון למיוקרדיטיס גבוה בהרבה מכפי שנטען
אל מול הדיווחים הרבים על הפרעות במחזור בעקבות חיסוני MRNA, רשויות הבריאות טוענות שגם אם ישנה עלייה בדיווחים, הרי שמדובר ב"אי נוחות" חולפת בלבד. אלא שנתונים חדשים מאיכילוב מצביעים על ירידה במספר הלידות, שהחלה בדיוק 9 חודשים מאז תחילת מבצע החיסונים
ה-CDC הסיר מאתר מעקב הנתונים שלו עשרות אלפי מקרי מוות המיוחסים לקורונה, בהם כ-25% ממקרי המוות בילדים. הנתונים המנופחים שימשו את ה-FDA כדי להצדיק את מתן היתר החירום לחיסון הילדים. לטענת ה-CDC: חלה טעות – האלגוריתם אשם
אכלתם פיצה מרגריטה? קיבלתם חשבון חשמל? פיניתם שלג לאחרונה ממפתן הבית שלכם? אז אולי זאת הסיבה לעלייה הפתאומית שנצפתה בשנה האחרונה בשיעור התקפי הלב ובהתמוטטות הפתאומית של רבים כל כך, כולל ספורטאים צעירים, מבעיות בלב. זה לפחות מה שמנסים למכור לנו במדיה בחודשים האחרונים. הנה 11 התירוצים הכי מופרכים ששמענו במדיה לעלייה הזו
כשרבים כל כך מאנשי צוות הניסויים הקליניים של פייזר ידעו האם המשתתפים קיבלו את התרופה או פלצבו – הדלתות היו פתוחות לרווחה להונאה ולמניפולציות
פרשת "מודרנהגייט" שהתפוצצה לאחרונה היא רק קצה הקרחון. אינספור ראיות ההולכות ומצטברות מחזקות את הנרטיב שלפיו הנגיף הונדס במעבדה, ואת השקרים על המחקרים המסוכנים שנערכו בווהאן, וחושפות את היקף שיתוף הפעולה בין בעלי האינטרס שהיו מעורבים במחקרים בווהאן, כולל בכירים ב-NIH
הבטיחות והיעילות של הידרוקסיכלורוקווין לטיפול בנגיפי קורונה בוססו כבר לפני שנים, ובמהלך המגיפה השימוש בה הוביל לשיעורי תמותה נמוכים יותר מקורונה. למרות זאת, בכירי הממסד הרפואי בעולם התגייסו כדי למנוע את השימוש הנרחב בה במהלך המגיפה. כרוניקה של סיכול ממוקד