חשיפה: פייזר ידעה שמחלימים לא זקוקים לחיסון, ושהחיסון מגביר סיכון לתחלואה בימים הראשונים

המסמכים החסויים החדשים שנחשפים מגלים: 

• החברה ידעה והסתירה שהחלמה מהנגיף מחסנת ומספקת הגנה זהה לזו שמספק החיסון
• תופעות הלוואי היו שכיחות וחמורות יותר בקרב צעירים
• הסיכון למיוקרדיטיס גדול בהרבה ממה שנטען
• ההשלכות על פוריות, רבייה, הריון, ולתינוקות יונקים אינן ידועות
• 2400 עובדים חדשים נשכרו להתמודד עם מבול הדיווחים על תופעות לוואי

כזכור, ה-FDA ביקש מבית המשפט להסתיר למשך 75 שנה את המסמכים שהוגשו לו על ידי פייזר, ושעל בסיסם ניתן היתר החירום לחיסון. ואולם, בית המשפט סירב לבקשה והורה לרשות המזון והתרופות האמריקנית לשחרר את כל המסמכים החסויים עד סוף השנה.

בעקבות ההחלטה שחרר ה-FDA ב-1 באפריל סבב נוסף של מסמכים, הכולל למעלה מ-11 אלף מסמכים שהוגדרו כחסויים, אשר ממנו עולה כי פייזר וה-FDA ידעו והסתירו מידע קריטי מהציבור, שיכולות היו להיות לו השלכות מרחיקות לכת על החלטות הציבור האם להתחסן ולחסן ילדים ונשים הרות, וכן על החלטות מדיניות החיסונים שנקבעו בעקבות זאת.

ראשית, ממסמך שנכתב במאי 2021 עולה כי פייזר ידעה היטב, כבר משלב המחקרים הקליניים, שהחיסוניות הטבעית עובדת, ושלמעשה, רמות הנוגדנים לאחר החיסון תואמות את מה שנמצא אצל מחלימים. ממצא זה עלה במחקר שלב 2 שביצעה החברה (ראו עמוד 13 במסמך).

במלים פשוטות, החברה עצמה מצאה שהחלמה מהנגיף מחסנת, ושהיא מספקת למעשה הגנה זהה לזו שמספק החיסון.

אף על פי כן, במקום להסביר לציבור שאנשים שנדבקו אינם צריכים להתחסן, פייזר תמרנה את המסקנה וכתבה בסיכום המחקר: "תוצאות היעילות הסופיות מראות ש-BNT162b2  ב-30 מיליגרם סיפק הגנה כנגד קוביד-19 במשתתפים עם או ללא ראיה להדבקה קודם בסארס-קוב-2" (ראו עמוד 11 במסמך).

את התוצאה הסופית כולנו מכירים - ה-FDA ורשויות הבריאות האחרות, בהן ישראל, לא רק המליצו למחלימים לקבל את החיסון, אלא אף הפעילו אמצעי כפייה עליהם כדי שיקבלו את החיסון.

---

במקום להסביר לציבור שאנשים שנדבקו אינם צריכים להתחסן, פייזר תמרנה את המסקנה. את התוצאה הסופית כולנו מכירים: ה-FDA ורשויות הבריאות האחרות, כולל ישראל, לא רק המליצו למחלימים לקבל את החיסון, אלא אף הפעילו אמצעי כפייה עליהם כדי שיקבלו את החיסון.

---

 

החיסון מגביר תחלואה בימים הראשונים שלאחר המנה הראשונה

שנית, המסמך מצביע על כך שהחברה מצאה במחקר שלה שהסיכון לתחלואה לאחר החיסון לא זו בלבד שאיננו יורד - אלא שהוא אף עולה משמעותית בימים שלאחר החיסון. מהמסמך עולה כי במחקר נצפתה ירידה בכמות תאי הדם הלבנים לאחר מנת חיסון אחת, ירידה אשר נמשכה שבוע ימים. המשמעות הפשוטה היא שפעילות מערכת החיסון נפגעת לאחר החיסון, כך שהאדם שקיבל אותו עלול להיות בסיכון גבוה יותר בימים שאחרי קבלת החיסון. אף על פי כן, ממצא חשוב זה הועלם מהציבור ולא הובהר לו, ובכך חשף אותו לסיכון מוגבר לתחלואה. ייתכן אף כי ממצא זה מהווה הסבר ל"פיקים" בתחלואה שנצפו בצמוד לאחר תחילת מבצעי חיסונים מסיביים במדינות שונות.

---

המסמך מצביע על כך שהחברה מצאה במחקר שלה שהסיכון לתחלואה לאחר החיסון לא זו בלבד שאיננו יורד - אלא שהוא אף עולה משמעותית בימים שלאחר החיסון. אף על פי כן, ממצא חשוב זה הועלם מהציבור ולא הובהר לו, ובכך חשף אותו לסיכון מוגבר לתחלואה.

---

תופעות הלוואי היו שכיחות וחמורות יותר בקרב צעירים

ממצא נוסף, מדאיג במיוחד, שעולה מהמסמכים הוא שתופעות הלוואי של החיסון היו שכיחות וחמורות יותר בקרב צעירים. פייזר ניסחו את זה קצת אחרת, על דרך החיוב: "הריאקטוגניות ותופעות הלוואי היו לרוב מתונות יותר ושכיחות פחות במשתתפים בקבוצה המבוגרת יותר (מעל גיל 55) בהשוואה לקבוצה הצעירה (גיל צעיר מ-55). הממצא הזה צורם בפרט לאור העובדה שהסיכון לתחלואה קשה או לתמותה מקורונה בקרב צעירים הוא נמוך מאוד, ובקרב בני נוער וילדים הוא אפסי.

הסיכון למיוקרדיטיס גדול בהרבה ממה שנטען

מסמך מעניין אחר שנחשף הוא טופס הסכמה מדעת שעליו התבקשו לחתום הורים לילדים שהשתתפו בניסוי הקליניים של פייזר. המסמך, מה-15 בדצמבר 2021 – כלומר מלפני כחמישה חודשים – מפרט מספר תופעות לוואי וסיכונים פוטנציאליים הכרוכים בחיסון, כולל, בין היתר, מיוקרדיטיס. על פי המסמך (בעמוד 1 למטה), הסיכון להתרחשות מיוקרדיטיס הוא 10 ל-100 אלף – הרבה יותר ממה שנטען בעבר, שלכאורה הסיכון עומד על 1 ל-25 אלף. יתירה מכך, הטופס איננו מציין גיל או מין – כאשר ידוע היטב שעיקר הסיכון הוא בקרב בני נוער וצעירים ובפרט בקרב גברים. לכן, כאשר שולטים במשתני המין והגיל הסיכון עולה משמעותית.

ההשלכות על פוריות, רבייה, הריונות והנקה אינן ידועות

נוסף על כך, הטופס מציין גם שהשפעות החיסון על הזרע, על הריון, על עוברים או על תינוקות יונקים אינן ידועות. לכן, ההמלצה להורים שילדיהם פעילים מינית אשר השתתפו במחקר, הייתה לדאוג שישתמשו באמצעי מניעה לכל אורך תקופת המחקר, ולפחות 28 יום לאחר קבלת החיסון האחרון. 

אף על פי כן, ה-FDA ורשויות בריאות נוספות, כולל משרד הבריאות הישראלי, טענו במשך חודשים, לכאורה כעובדה בלתי ניתנת לערעור, שלחיסון אין שום השפעות או השלכות מסוכנות על פוריות, רבייה או הריון. זאת, בזמן שהעובדה הפשוטה הייתה שהם לא ידעו האם זה נכון, כפי שפייזר עצמה העידה. לא היה בידי הרשויות כל מידע, מחקר או נתונים המוכיחים שטענה זו נכונה. 

2400 עובדים חדשים נשכרו להתמודד עם מבול הדיווחים 

סבב המסמכים החדש חושף עוד תגלית מפתיעה. בסבב הראשון, ב-17 בנובמבר 2021, שחרר ה-FDA דו"ח תופעות לוואי המתייחס לתופעות שדווחו לחברה עד פברואר 2021. ואולם, בדו"ח הוסתרו שתי פיסות מידע קריטיות. האחת מתייחסת למידע אודות "מספר רב" של תופעות לוואי שדווחו לפייזר - עד כדי כך רבות, שעל פי הדו"ח, הצריכו שכירת עובדים חדשים כדי לנהל את מבול הדיווחים. ואולם, ה-FDA הסתיר את כמות העובדים שגויסה. כעת, בסבב הנוכחי של ה-1 באפריל, ה-FDA מפרסם את המסמך שוב, תחת הכותרת "הונפק מחדש", וחושף את המספר. על פי המסמך, מדובר ב-600 עובדים חדשים, עם צפי ל-1,800 עובדים נוספים שיצטרפו עד סוף יוני 2021. במלים אחרות, פייזר שכרה 2,400 עובדים חדשים בתוך שישה חודשים כדי להתמודד עם הזרם הבלתי צפוי של דיווחים. 

שנית, כמות המנות הכוללת של חיסוני פייזר שהופצה ברחבי העולם עד ה-28 בפברואר 2021 הוסתרה אף היא במסמך שפורסם ב-17 בנובמבר 2021. מהמסמך עולה כי כמות מנות החיסון עמדה על "כ-126,212,580". הנתון הזה קריטי ביותר, שכן זהו המכנה שבאמצעותו יכולים מדענים וחוקרים עצמאיים לחקור את הנתונים ולחשב את הסיכון לתופעות הלוואי השונות שדווחו במערכת ה-VAERS, אף על פי כן, הוא הוסתר על ידי ה-FDA ופייזר עד כה.  

מצא את ההבדלים: משמאל, המסמך ששוחרר בנובמבר. מימין - אותו מסמך ששוחרר מחדש ב-1 באפריל.