"מגזין זמן אמת" הוא אתר תקשורת שהוקם כדי לספק את מה שחסר כל כך במדיה – עיתונות אחרת, מעמיקה, המייצרת תוכן איכותי, שכולל תחקירים, סקירות ומאמרי עומק, ופועלת מתוך תחושת שליחות וללא אינטרסים מסחריים או פוליטיים, בתמיכת הציבור הרחב.
מספר הדיווחים בקרב הילדים הצעירים בגילאי 5-11 עלתה פי 2 בתוך חודש וחצי, מאז תחילת מסע החיסונים בקבוצת גיל זו. 58 מקרים סווגו כחמורים - עלייה של 40% מלפני 3 שבועות. בין הדיווחים, ילד בן 7 לקה באירוע לב חמור שלוש שעות לאחר שקיבל את חיסון פייזר, ועל פי הדיווח למערכת ה-VAERS מטופל באקמו
ה-CDC דיווח אתמול על שמונה מקרי מיוקרדיטיס (דלקת בשריר הלב) בילדים בני 5-11 שקיבלו את חיסון פייזר. הדיווחים התקבלו במערכת ה-VAERS – המערכת האמריקאית לדיווח על תופעות לוואי, והוצגו על ידי ה-CDC לפאנל המומחים המייעצים שלה.
ההודעה שנמסרה מהרשות האמריקאית לא הבהירה האם לדעת ה-CDC ישנו קשר בין המקרים לבין החיסון, ולא חשפה את שיעורי המיוקרדיטיס בקבוצה שלא התחסנה. על פי ה-CDC, ניתנו למעלה מ-7 מיליון מנות חיסון לילדים בגילאי 5-11, כשמתוכם 5.1 מיליון מנות ראשונות ו-2 מיליון מנות שניות.
לטענת ה-CDC, מדובר במקרים עם מהלך קל. ואולם, מקריאת הדיווחים למערכת ה-VAERS ביחס לילדים קטנים, נראה כי עד כה ישנם 58 דיווחים על תופעות לוואי המסווגות כחמורות, מתוכן גם כאלו הקשורות לאירועי לב חמורים. כך לדוגמה, מקרה מספר 1861598 מתאר דיווח על אירוע לב חמור של ילד בן 7 מוירג'יניה שחוסן ב-9 בנובמבר, שהתרחש שלוש שעות לאחר החיסון.
"בתוך שלוש שעות מקבלת החיסון, הוא הוצג בהלם קרדיוגני עם טכיקרדיה ויתר לחץ דם. נמצא שיש לו הפרעה חמורה בתפקוד LV (תפקוד חדרי הלב) והוא נמצא כעת בטיפול אקמו".
המדווח ציין כי לילד היו תסמינים לפני קבלת החיסון, אך אומר שהרגיש "שבהינתן הכשל הקליני יש לדווח ולחקור את זה". על פי הדיווח, הילד סבל מכאבי בטן כמה ימים לפני קבלת החיסון, ובהמשך גם משלשול.
"בתוך שלוש שעות מקבלת החיסון, הוא הוצג בהלם קרדיוגני עם טכיקרדיה ויתר לחץ דם. נמצא שיש לו הפרעה חמורה בתפקוד LV (תפקוד חדרי הלב) והוא נמצא כעת בטיפול אקמו".
עלייה של חיסוני הילדים הצעירים בגילאי 5-11 החלו ב-29 באוקטובר, ומאז זינק מספר הדיווחים על תופעות לוואי ומוות.
החל מה-14 בדצמבר 2020 ועד ל-1 בנובמבר נרשמו במערכת 1,581 דיווחים על תופעות לוואי בקבוצת גיל זו. זאת, למרות שבתקופה זו הילדים הצעירים בגילאים אלו כלל לא אמורים היו להיות מחוסנים. ייתכן שלפחות חלק מהדיווחים מתייחסים לילדים שהשתתפו במחקר של פייזר.
מה-1 בנובמבר 2021 ועד ל-26 בנובמבר, המערכת כבר כללה 2,586 דיווחים על תופעות לוואי בגילאי 5-11 – כשמתוכם, 34 מקרים סווגו כחמורים.
נכון להיום (ו'), ה-17 בדצמבר, המערכת כוללת 3,301 דיווחים על תופעות לוואי בילדים בגילאים אלה – כלומר, עלייה של פי 2 לערך מאז הוחל במבצע החיסונים לגילאי 5-11. כאמור, 58 מקרים מסווגים כחמורים – כלומר, עלייה של כמעט 40% במספר המקרים החמורים מאז. בנוסף, דווחו שני מקרי מוות, האחד בילדה בת חמש והשנייה בילדה בת 11 ושמונה חודשים.

"מגזין זמן אמת" הוא אתר תקשורת שהוקם כדי לספק את מה שחסר כל כך במדיה – עיתונות אחרת, מעמיקה, המייצרת תוכן איכותי, שכולל תחקירים, סקירות ומאמרי עומק, ופועלת מתוך תחושת שליחות וללא אינטרסים מסחריים או פוליטיים, בתמיכת הציבור הרחב.
תגובות לכתבה זו יועברו לאישור לפני פרסום. אנא השתמשו בשפה מכבדת ואם מצאתם טעות, אנא צרפו נימוק ענייני וקישור למקור הטענה.
השינויים מגיעים גם על רקע בחינה של הפרקטיקות ותוכניות החיסונים הנהוגות במדינות אחרות, והתייעצות עם מומחים בדנמרק, גרמניה ויפן. לעומת זאת, על פי גורמים בממשל, לא הייתה התייעצות עם נציגי חברות התרופות
לראשונה מזה שני עשורים, ה-CDC מודה כי המחקרים הקיימים אינם שוללים קשר אפשרי בין חיסוני תינוקות לאוטיזם, וכי שאלות מרכזיות ביחס לחיסוני תינוקות מעולם לא נבדקו כראוי. המהלך מסמן שינוי משמעותי בשיח של רשויות הבריאות על בטיחות חיסונים, מערער על הנרטיב של "המדע מיושב" ששולט בעשורים האחרונים, ומדגיש את המורכבות האמיתית של אי ודאות מדעית
גורמים מתוך ה-FDA הדליפו פרטים על סקירה מעמיקה המקשרת 25 מקרי מוות בילדים לחיסוני קורונה – לקראת דיון מפתח בוועדה המייעצת של ה-CDC בשבוע הבא. במקביל, רשמו מניות פייזר ומודרנה ירידות חדות
בדיון ביוני 2025 על תכשיר ה-RSV החדש של MERCK הציג ה-CDC לוועדה נתונים סלקטיביים ומטעים. תמונת התמותה הכללית מהמחקרים הקליניים – שהצביעה על חוסר איזון עקבי ומשמעותי בשיעורי המוות בין קבוצות הטיפול לקבוצות הביקורת – הוסתרה, אותות בטיחות הושמטו, ומקרי מוות נרשמו בהערות שוליים. התוצאה: הוועדה המליצה ברוב של 2-5 לכלול את התכשיר בחיסוני השגרה לתינוקות
ה-CDC זוכה לביקורת קשה לאחר שהתברר שהסוכנות מעודדת גברים טרנסג'נדרים "להניק" – מבלי להזכיר סיכונים בריאותיים חמורים אפשריים לתינוקות. זאת, למרות היעדר מחקרים על בטיחות הפרקטיקה ותופעות לוואי לטווח ארוך, ואף שהתרופה שבמרכז הטיפול להשראת הנקה אינה מאושרת בארה"ב וה-FDA ורשויות נוספות מזהירים משימוש בה בשל סיכון קרדיאלי
היא כונתה "תרופת האושר" והפכה לנוגד הדיכאון הנפוץ ביותר בשימוש בשנות ה-80. אבל ניתוח מחודש של הנתונים חושף שילדים ובני נוער שהשתתפו במחקרים שהביאו לאישור ה-FDA לתרופה לגילאים אלה ניסו להתאבד לאחר נטילתה - אך אירועים אלה הושמטו מהפרסומים בכתבי העת הרפואיים
"מגזין זמן אמת" הוא אתר תקשורת שהוקם כדי לספק את מה שחסר כל כך במדיה – עיתונות אחרת, מעמיקה, המייצרת תוכן איכותי, שכולל תחקירים, סקירות ומאמרי עומק, ופועלת מתוך תחושת שליחות וללא אינטרסים מסחריים או פוליטיים, בתמיכת הציבור הרחב.