הצו חוסם את הרפורמה במדיניות החיסונים שהוועדה החלה לקדם, וניתן יומיים לפני דיון על מגבלות הניטור והערכת הבטיחות – דיון עם השלכות על שוק של מיליארדים

מספר הדיווחים בקרב הילדים הצעירים בגילאי 5-11 עלתה פי 2 בתוך חודש וחצי, מאז תחילת מסע החיסונים בקבוצת גיל זו. 58 מקרים סווגו כחמורים - עלייה של 40% מלפני 3 שבועות. בין הדיווחים, ילד בן 7 לקה באירוע לב חמור שלוש שעות לאחר שקיבל את חיסון פייזר, ועל פי הדיווח למערכת ה-VAERS מטופל באקמו

ה-CDC זוכה לביקורת קשה לאחר שהתברר שהסוכנות מעודדת גברים טרנסג'נדרים "להניק" – מבלי להזכיר סיכונים בריאותיים חמורים אפשריים לתינוקות. זאת, למרות היעדר מחקרים על בטיחות הפרקטיקה ותופעות לוואי לטווח ארוך, ואף שהתרופה שבמרכז הטיפול להשראת הנקה אינה מאושרת בארה"ב וה-FDA ורשויות נוספות מזהירים משימוש בה בשל סיכון קרדיאלי

השינויים מגיעים גם על רקע בחינה של הפרקטיקות ותוכניות החיסונים הנהוגות במדינות אחרות, והתייעצות עם מומחים בדנמרק, גרמניה ויפן. לעומת זאת, על פי גורמים בממשל, לא הייתה התייעצות עם נציגי חברות התרופות

בדיון ביוני 2025 על תכשיר ה-RSV החדש של MERCK הציג ה-CDC לוועדה נתונים סלקטיביים ומטעים. תמונת התמותה הכללית מהמחקרים הקליניים – שהצביעה על חוסר איזון עקבי ומשמעותי בשיעורי המוות בין קבוצות הטיפול לקבוצות הביקורת – הוסתרה, אותות בטיחות הושמטו, ומקרי מוות נרשמו בהערות שוליים. התוצאה: הוועדה המליצה ברוב של 2-5 לכלול את התכשיר בחיסוני השגרה לתינוקות

לראשונה מזה שני עשורים, ה-CDC מודה כי המחקרים הקיימים אינם שוללים קשר אפשרי בין חיסוני תינוקות לאוטיזם, וכי שאלות מרכזיות ביחס לחיסוני תינוקות מעולם לא נבדקו כראוי. המהלך מסמן שינוי משמעותי בשיח של רשויות הבריאות על בטיחות חיסונים, מערער על הנרטיב של "המדע מיושב" ששולט בעשורים האחרונים, ומדגיש את המורכבות האמיתית של אי ודאות מדעית

גורמים מתוך ה-FDA הדליפו פרטים על סקירה מעמיקה המקשרת 25 מקרי מוות בילדים לחיסוני קורונה – לקראת דיון מפתח בוועדה המייעצת של ה-CDC בשבוע הבא. במקביל, רשמו מניות פייזר ומודרנה ירידות חדות